先天性巨结肠的诊断及与功能性便秘的区别

先天性巨结肠的诊断及与功能性便秘的区别主要包括以下几个方面:

1.临床表现:

先天性巨结肠:患儿出生后即出现便秘,腹胀,呕吐,营养不良,发育迟缓等症状。

功能性便秘:患儿通常在出生后数天或数周后出现便秘,腹胀,食欲不振,哭闹等症状,但生长发育正常。

2.辅助检查:

先天性巨结肠:X线检查可见直肠壶腹部扩张,有大量气体和粪便积存,乙状结肠和降结肠明显狭窄,蠕动减弱。直肠活检可发现神经节细胞缺如或减少。

功能性便秘:X线检查多无异常发现,或可见结肠痉挛,直肠排空正常。

3.诊断方法:

先天性巨结肠:根据临床表现和辅助检查,一般可明确诊断。但对于不典型病例,可能需要进行直肠肛管测压,肌电图等进一步检查。

功能性便秘:首先排除其他可能导致便秘的疾病,如先天性巨结肠,甲状腺功能减退等。然后根据临床表现和辅助检查,综合判断是否为功能性便秘。

4.治疗方法:

先天性巨结肠:一旦确诊,应尽早手术治疗。手术方法主要为根治性切除术,术后需要进行长期的随访和治疗。

功能性便秘:治疗方法包括饮食调整,增加运动量,建立良好的排便习惯,使用开塞露,灌肠等。对于严重的便秘,可能需要使用泻药或其他药物治疗。

需要注意的是,先天性巨结肠和功能性便秘的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果家长发现孩子有便秘症状,应及时带孩子到医院就诊,以便明确诊断和采取适当的治疗措施。