先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张。
先天性巨结肠的病因尚不完全清楚，可能与遗传、环境等因素有关。
其主要症状包括：
1.胎便排出延迟：出生后24小时仍未排出胎便。
2.顽固性便秘：出生后不久即出现顽固便秘，需要灌肠、开塞露等方法才能排便。
3.腹胀：由于粪便淤积，患儿会出现腹胀。
4.营养不良：长期便秘会影响营养物质的吸收，导致患儿营养不良。
先天性巨结肠的治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。
保守治疗适用于轻症患儿，主要通过灌肠、扩肛等方法缓解症状。
手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除病变的结肠，恢复肠道的正常功能。
先天性巨结肠的预后取决于病情的严重程度和治疗方法的选择。轻症患儿经过及时治疗，预后较好；重症患儿或治疗不及时的患儿，可能会出现并发症，影响预后。
总之，先天性巨结肠是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注患儿的情况，如有异常及时就医。