唐氏筛查临界风险，不做无创是不可以的，且存在一定风险。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。临界风险意味着怀有唐氏综合征患儿的几率比普通孕妇高，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。如果不做进一步检查，可能会面临以下风险：
1.唐氏儿出生：唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题，给家庭和社会带来沉重的负担。
2.漏诊：无创DNA检测的准确率也不是100%，如果不做进一步检查，可能会漏诊唐氏综合征患儿。
3.心理压力：唐氏筛查结果为临界风险，会给孕妇带来很大的心理压力，不做进一步检查可能会使这种压力持续存在，甚至影响孕妇的身心健康。
因此，唐氏筛查临界风险时，建议孕妇进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。如果孕妇有其他特殊情况，如高龄、唐筛高风险等，医生可能会建议直接进行羊水穿刺检查。