唐氏筛查临界风险，不做无创检查是不可以的。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐氏筛查结果为临界风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但还不能确诊。此时，医生通常会建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺等进一步的检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
无创产前DNA检测是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患染色体非整倍体疾病的方法。与唐氏筛查相比，无创产前DNA检测的准确率更高，可以达到99%以上。
羊水穿刺则是一种有创的产前诊断方法，需要通过穿刺抽取孕妇的羊水，从中获取胎儿的细胞进行染色体分析。羊水穿刺的准确率也很高，但由于是有创操作，可能会存在一定的风险，如流产、感染等。
因此，如果唐氏筛查结果为临界风险，建议及时咨询医生，根据医生的建议进行进一步的检查。如果不进行进一步的检查，无法明确胎儿是否存在染色体异常，可能会导致孕妇和家人的担忧和不安。此外，如果胎儿存在染色体异常，及时发现并采取相应的措施，可以降低对孕妇和家庭的影响。