21三体综合征高风险需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21三体综合征。
产前诊断一般包括以下几种方法：
1.羊水穿刺：通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的细胞，进行染色体核型分析，以确诊胎儿是否患有21三体综合征。
2.绒毛活检：在孕早期，通过采集绒毛组织进行细胞培养和染色体核型分析，也可以诊断21三体综合征。
3.无创产前DNA检测：通过采集孕妇的外周血，检测胎儿游离的DNA，对21三体综合征进行风险评估。
需要注意的是，产前诊断并不能确诊所有的染色体异常，也有一定的误诊率。因此，在进行产前诊断前，孕妇需要充分了解检查的风险和局限性，并与医生进行详细的沟通和讨论。
如果产前诊断结果为21三体综合征高风险，孕妇需要认真考虑是否继续妊娠。如果孕妇和家人决定终止妊娠，可以选择人工流产或引产。如果孕妇决定继续妊娠，需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
总之，21三体综合征高风险需要引起重视，孕妇需要及时就医，进行产前诊断，并根据诊断结果做出相应的决策。