血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其遗传方式主要有以下两种：
1.X连锁隐性遗传：如果男性（XY）的X染色体上有血友病基因，就会患病；而女性（XX）有两条X染色体，只有两条X染色体都有血友病基因时才会患病。因此，男性患者的致病基因来自母亲，而其母亲是携带者；男性患者的女儿都为携带者，儿子都正常；女性患者的父亲一定患病，母亲一定为携带者，其女儿一定为携带者，儿子一定患病。
2.常染色体不完全显性遗传：男女患病的机会均等。患者双亲中必有一名该病患者。患者同胞中约有1/2将会患病。双亲无病时，子女一般不会患病。