新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，以便对疾病进行早期诊断和治疗。
目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等。
新生儿足跟采血，是采集新生儿足跟血进行的检查。通过这种筛查可以早期发现孩子是否患有先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病。如果不及时治疗，这些疾病可能会导致孩子智力低下、生长发育迟缓等严重后果。
一般在新生儿出生后72小时后，喂奶6次以上，足跟采血。如果是早产儿或者低体重儿，需要在体重达到2500克后再进行采血。
新生儿疾病筛查是一种非常重要的检查，可以早期发现和治疗先天性、遗传性疾病，保障新生儿的健康。家长应该积极配合医院进行筛查，确保孩子的健康。