原发性血小板增多症可能会遗传给后代。
原发性血小板增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，病因尚未完全阐明。目前认为，原发性血小板增多症的发生可能与基因突变、染色体异常、造血干祖细胞异常增殖等因素有关。
如果父母一方患有原发性血小板增多症，其子女患该病的风险可能会增加。研究表明，原发性血小板增多症患者的子女中，约有5%~10%会患上该病。此外，原发性血小板增多症患者的子女在一生中患其他血液系统疾病的风险也可能会增加。
需要注意的是，原发性血小板增多症的遗传方式可能比较复杂，有些病例可能是由于新发突变引起的，而不是遗传自父母。因此，如果家族中有原发性血小板增多症患者，建议患者的子女及其他亲属进行相关的检查和咨询，以便早期发现和治疗。
对于原发性血小板增多症患者，如果计划生育，建议在医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况，评估生育的风险，并制定相应的治疗和监测方案。
此外，原发性血小板增多症患者还需要注意定期进行体检和监测，以便及时发现和处理可能出现的并发症。同时，患者应遵循医生的建议进行治疗，包括药物治疗、放疗、化疗等，以控制病情，减少并发症的发生。