原发性血小板增多症通常不会自愈。
原发性血小板增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，病因尚不完全明确，可能与基因突变、染色体异常等因素有关。其主要特征是骨髓中巨核细胞过度增殖，导致血小板数量增多，同时可能伴有脾脏肿大、出血倾向等症状。
目前，原发性血小板增多症的治疗主要包括以下几种方法：
药物治疗：常用的药物包括羟基脲、干扰素等，可降低血小板计数，预防血栓形成。
放疗：对于血小板计数较高或有明显症状的患者，放疗可能是一种选择。
手术治疗：脾脏切除术可用于治疗脾脏肿大引起的症状。
虽然原发性血小板增多症无法自愈，但通过积极的治疗，可以控制病情，减少并发症的发生，提高生活质量。治疗方案应根据患者的具体情况制定，包括年龄、症状、血小板计数等因素。
此外，患者在治疗过程中需要定期复查，密切监测病情变化，以便及时调整治疗方案。同时，患者还应注意休息，避免劳累和感染，保持良好的生活习惯。
需要注意的是，每个人的病情和治疗反应都可能不同，如果对原发性血小板增多症的治疗或预后有疑问，建议咨询血液科医生，以便获得更专业的建议和指导。