中期肝硬化的症状、病因、诊断、治疗和预防分别如下：
1.症状：
全身症状：主要表现为乏力、易疲倦、体力减退。少数病人可出现脸部色素沉着。
消化道症状：食欲减退是最常见症状，有时伴有恶心、呕吐，多由于肝硬化引起胃肠充血，胃肠道分泌与吸收功能紊乱所致。
出血倾向及贫血：常有鼻衄、齿龈出血、皮肤淤斑和胃肠粘膜糜烂出血等症状。出血倾向主要由于肝脏合成凝血因子的功能减退，脾功能亢进所致血小板减少，和毛细血管脆性增加亦有关。
内分泌失调：男性可有性功能减退、男性乳房发育，女性可发生闭经、不孕。肝硬化时性激素紊乱，也会导致蜘蛛痣、肝掌等。
门静脉高压：表现为腹水、胸水、脾大、脾功能亢进，呕血、黑便等症状。
2.病因：
病毒性肝炎：主要为乙型、丙型和丁型肝炎病毒感染，约占60%～80%。
酒精因素：长期大量饮酒导致肝细胞损害，发生脂肪变性、坏死、肝脏纤维化，严重者发生肝硬化。
胆汁淤积：长期慢性胆汁淤积，导致肝细胞炎症及胆小管反应，甚至出现坏死，形成胆汁性肝硬变。
循环障碍：慢性充血性心力衰竭、缩窄性心包炎和各种病因引起的肝静脉阻塞综合征，将导致肝脏长期淤血缺氧，小叶中心区肝细胞坏死，结缔组织增生而形成瘀血性肝硬化。
化学毒物或药物：长期服用某些药物，或长期接触某些化学毒物，可导致药物性或中毒性肝硬变。
代谢紊乱：铜代谢紊乱，见于肝豆状核变性。铁代谢紊乱，见于血友病、半乳糖血症、纤维性囊肿病、α-抗胰蛋白酶缺乏症、糖原贮积病、酪氨酸代谢紊乱症、岩藻糖苷酶缺乏症等。
营养障碍：多数学者认为肝硬化患者后期多因高蛋白质饮食，门静脉高压是肝硬化的主要发病机制，而肝硬化和门静脉高压又会引发一系列的并发症，如胃底食管静脉曲张、脾大脾亢、腹水等，而这些并发症往往是导致肝硬化患者上消化道出血、肝性脑病等致死性并发症的主要原因。
3.诊断：
血常规：脾功能亢进时白细胞和血小板计数减少。
尿常规：有黄疸时尿胆红素或尿胆原阳性。
肝功能实验：代偿期轻度异常，失代偿期血清蛋白降低，球蛋白升高，A/G倒置。凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度降低。转氨酶、胆红素升高。总胆固醇及胆固醇脂下降，血氨可升高。
病原学检查：HBV-M或HCV-M或HDV检测。
免疫学检查：自身抗体AMA、ANA、SMA阳性。
纤维化检查：PⅢP试验阳性，脯氨酰羟化酶（PHO）升高，单胺氧化酶（MAO）升高，血清板层素（LM）升高。
B超：可提示肝脏大小形态、回声情况、门脉内径、脾脏厚度和有无腹水，可以查出肝纤维化和早期肝硬化。
CT检查：有助于肝脏睥脏解剖结构的观察。
胃镜：可确定有无食管胃底静脉曲张，阳性率较钡餐X线检查为高。
4.治疗：
支持治疗：静脉输入高渗葡萄糖液以补充热量，输液中可加入维生素C、胰岛素、氯化钾等。注意维持水、电解质、酸碱平衡。病情较重者可输入白蛋白、新鲜血浆。
肝炎活动期：可给予保肝、降酶、退黄等治疗。如肝泰乐、维生素C。必要时静脉点滴促肝细胞生长素80～120mg/天，还原型谷胱甘肽1.2g/天，甘草酸类制剂等。
抗纤维化治疗：针对肝硬化的治疗，使用扶正化瘀胶囊、安络化纤丸、复方鳖甲软肝片等药物进行抗纤维化治疗。
并发症治疗：
腹水治疗：限制水钠摄入，适当补钾，利尿剂可用螺内酯、呋塞米。提高血浆胶体渗透压，定期输注新鲜血浆、白蛋白。腹水浓缩回输、腹腔-颈静脉引流术、经颈静脉肝内门体分流术，可有效减少腹水。
上消化道出血：止血治疗，如使用生长抑素、奥曲肽。内镜下治疗，如食管胃底静脉曲张套扎术、硬化剂注射等。三腔二囊管压迫止血。手术治疗，如贲门周围血管离断术、脾切除术。
自发性腹膜炎：根据感染的病菌种类选用抗生素，如氨苄西林、头孢菌素等。
肝性脑病：消除诱因，如感染、上消化道出血、电解质紊乱等。减少肠内毒物的生成和吸收，灌肠或导泻清除肠内积食、积血，抑制细菌生长，可口服乳果糖，也可用生理盐水或弱酸液灌肠。促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢紊乱，支链氨基酸有纠正氨基酸代谢紊乱的作用，六合氨基酸500ml静滴，1～2次/d。
5.预防：
病毒性肝炎：接种乙肝疫苗是预防乙型肝炎最有效的措施。避免与乙肝患者密切接触，避免使用未经严格消毒的医疗器械，进行有创操作时，严格遵守无菌操作规程。
酒精性肝病：严格限制饮酒量，避免饮用高度白酒，避免空腹饮酒。同时，应注意补充维生素B1、维生素B6、叶酸等。
其他：避免长期大量服用药物，尤其是对肝脏有损害的药物。注意饮食卫生，避免食用霉变食物。积极治疗脂肪肝、自身免疫性肝病等原发性疾病。定期进行体检，及时发现和治疗肝硬化。