唐筛21-三体高风险意味着胎儿患21-三体综合征的风险较高，但这只是一种筛查结果，并不代表胎儿一定患有该疾病。
21-三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者智力低下、发育迟缓，并可能伴有其他身体畸形。唐筛21-三体是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患21-三体综合征的风险值。当风险值高于截断值时，即为唐筛21-三体高风险。
唐筛21-三体高风险的孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有21-三体综合征。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前DNA检测等。其中，羊水穿刺是最常用的方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的染色体核型。
如果产前诊断结果为胎儿患有21-三体综合征，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果产前诊断结果为胎儿正常，孕妇可以继续妊娠，但仍需要定期进行产前检查，以及时发现和处理其他问题。
需要注意的是，唐筛21-三体只是一种筛查方法，其结果可能受到多种因素的影响，如孕妇年龄、孕周、胎儿体位等。因此，唐筛21-三体高风险的孕妇不必过于紧张，但也不能掉以轻心，应及时进行产前诊断，并在医生的指导下做出决策。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，保持心情愉悦，有助于胎儿的健康发育。