唐筛21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高。此时，孕妇需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征，或确定胎儿患唐氏综合征的风险。以下是一些应对建议：
1.进一步进行产前诊断：唐筛21三体高风险只是一个初步的筛查结果，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。因此，孕妇需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿的染色体情况。
羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，从中获取胎儿的细胞进行染色体分析。羊水穿刺可以确诊胎儿是否患有唐氏综合征，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
无创DNA检测：是一种无创的产前诊断方法，通过抽取孕妇的血液，检测胎儿游离的DNA进行染色体分析。无创DNA检测可以检测出胎儿是否患有唐氏综合征，准确率较高，但也不是100%准确。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以为孕妇提供关于唐氏综合征的遗传咨询和产前诊断的建议。遗传咨询师可以帮助孕妇了解唐氏综合征的风险、产前诊断的方法和风险、以及后续的遗传咨询和产前诊断的选择等。
3.考虑终止妊娠：如果产前诊断结果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以考虑终止妊娠。终止妊娠的方法包括引产和剖宫产。引产是通过药物或手术的方法促使胎儿提前分娩；剖宫产是通过手术的方法将胎儿取出。终止妊娠需要在医生的指导下进行，以确保孕妇的安全。
需要注意的是，唐筛21三体高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，也有假阳性的可能。因此，孕妇需要保持冷静，积极配合医生进行产前诊断，以明确胎儿的染色体情况。如果产前诊断结果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，做出合适的选择。