唐筛21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一种筛查结果，需要进一步进行确诊性检查。以下是应对唐筛21三体高风险的建议：
1.进一步检查：
羊水穿刺：是确诊唐筛21三体高风险的金标准。通过抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体核型，可明确诊断。
无创DNA检测：准确率较高，可作为羊水穿刺的替代检查方法。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解唐筛结果的意义、进一步检查的风险和结果解读，以及胎儿可能的情况。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议。
3.决策：根据进一步检查的结果和遗传咨询的建议，与家人一起慎重考虑是否继续妊娠。如果确诊为唐氏综合征，需要面对一系列的问题，包括孩子的抚养、教育和医疗等。
4.心理支持：唐筛21三体高风险可能会给孕妇和家人带来心理压力，及时寻求心理支持，如与家人、朋友倾诉，或参加相关的支持组织，有助于应对情绪问题。
需要注意的是，唐筛21三体高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，低风险也不能完全排除患病的可能。进一步的检查和遗传咨询可以提供更准确的诊断和决策依据。此外，每个家庭的情况都是独特的，应根据个人的价值观和意愿做出决策。在这个过程中，尊重孕妇和家人的选择，保持积极的心态，寻求专业的支持是非常重要的。如果对唐筛结果或后续处理有任何疑问，应及时与医生沟通。