唐筛21三体高风险，意味着胎儿有较高的唐氏综合征（21-三体综合征）风险。对于这种情况，建议采取以下措施：
1.进一步检查：医生通常会建议进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否真的患有唐氏综合征。
羊水穿刺：是一种有创产前诊断技术，通过穿刺抽取羊水，从中获取胎儿细胞进行染色体分析。虽然准确率高，但存在一定的流产风险（约0.5%）。
无创DNA检测：是一种非侵入性的产前检测方法，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行分析。准确率相对较低，但对胎儿和孕妇无创伤。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解唐氏综合征的风险、检测的局限性以及后续的遗传咨询和产前诊断选择。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和指导。
3.考虑其他因素：除了唐筛21三体高风险外，还需要综合考虑孕妇的年龄、家族史、其他孕期检查结果等因素。医生会根据这些因素来评估胎儿的风险。
4.决策和选择：根据进一步检查的结果和遗传咨询的建议，孕妇和家人需要做出决策。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以选择终止妊娠；如果结果为低风险或临界风险，孕妇可以继续妊娠，但仍需定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
5.心理支持：面对唐筛21三体高风险的结果，孕妇和家人可能会感到焦虑和担忧。提供心理支持，如与家人、朋友交流，寻求心理咨询或参加支持小组，有助于缓解情绪压力。
需要注意的是，唐筛21三体高风险只是一种初步的筛查结果，不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。进一步的检查和遗传咨询可以提供更准确的信息。此外，每个孕妇和家庭的情况都是独特的，决策应该基于充分的了解和考虑。在整个过程中，与医生保持密切沟通，遵循医生的建议是非常重要的。