先天性巨结肠是一种常见的小儿消化道发育畸形，主要表现为顽固性便秘。以下是关于小儿先天性巨结肠的一些严肃医疗原创信息：
1.症状：
便秘：出生后24至48小时内无胎便排出或仅排出少量灰绿色黏液便。
腹胀：逐渐出现腹胀，严重时腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可见肠型及蠕动波。
呕吐：患儿可有呕吐，呕吐物中含有胆汁。
营养不良：长期便秘可导致患儿食欲减退、营养不良、发育迟缓。
2.诊断：
直肠指诊：是诊断先天性巨结肠的重要方法。插入肛门后可引出大量恶臭气体及大便。
X线检查：腹部立位平片可显示不完全肠梗阻的影像，钡剂灌肠检查可明确诊断。
直肠肛管测压：有助于了解肠道的运动功能。
3.治疗：
保守治疗：适用于症状较轻的患儿，包括扩肛、灌肠等。
手术治疗：是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除病变肠段，恢复肠道的正常功能。
4.预后：
手术治疗效果较好，多数患儿术后可恢复正常排便。
术后可能出现并发症，如吻合口瘘、肠梗阻等，需要密切观察和治疗。
5.预防：
孕妇在孕期应注意营养均衡，避免接触有害物质。
新生儿出生后应及时进行胎便排出，如有异常应及时就医。
总之，先天性巨结肠对患儿的健康有较大影响，家长应密切关注患儿的排便情况，如有异常及时就医，以便早期诊断和治疗。