有必要。新生儿48种遗传代谢病筛查是指通过足底采血的方式，检测新生儿是否患有遗传代谢病。以下是关于新生儿48种遗传代谢病筛查的一些信息：
1.目的：新生儿48种遗传代谢病筛查的主要目的是早期发现和治疗遗传代谢病，从而避免或减轻这些疾病对新生儿健康的影响。遗传代谢病是由于基因突变或其他原因导致的代谢途径异常，可能会影响新生儿的神经系统、肝脏、肾脏等器官的功能，如果不及时治疗，可能会导致严重的智力残疾、发育迟缓、甚至死亡。
2.意义：新生儿48种遗传代谢病筛查对新生儿的健康具有重要意义。首先，它可以帮助家长和医生早期发现问题，及时采取治疗措施，从而提高治疗效果，减少残疾和死亡的发生。其次，筛查可以促进遗传代谢病的早期诊断和治疗，提高公众对遗传代谢病的认识和理解，从而减少遗传代谢病的发生。最后，新生儿48种遗传代谢病筛查是一项公共卫生服务，可以提高新生儿的健康水平和生活质量，促进社会的和谐发展。
3.影响：新生儿48种遗传代谢病筛查对新生儿和家庭的影响是多方面的。首先，它可以帮助家长和医生早期发现问题，及时采取治疗措施，从而避免或减轻疾病对新生儿健康的影响。其次，筛查可以减轻家庭的经济负担，避免因疾病治疗而导致的高额费用。最后，筛查可以提高家庭的幸福感和生活质量，让家长更加放心和安心。
总之，新生儿48种遗传代谢病筛查对新生儿的健康具有重要意义，家长应该积极配合医生进行筛查，以确保新生儿的健康。