遗传代谢病是由基因突变导致的一类疾病，每胎都有遗传代谢病的概率并不是固定的，它受到多种因素的影响。以下是关于每胎是否都有遗传代谢病的一些信息：
1.遗传方式：遗传代谢病的遗传方式有多种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传等。不同的遗传方式其发病风险也不同。
2.基因突变：大多数遗传代谢病是由基因突变引起的。如果父母双方都是同一基因突变的携带者，那么他们每一胎都有25%的机会生育出患有遗传代谢病的孩子；如果父母双方都是正常的，但都是同一基因突变的携带者，那么每一胎有50%的机会生育出患有遗传代谢病的孩子；如果父母双方都是正常的，那么他们每一胎都有2.5%的机会生育出患有遗传代谢病的孩子。
3.家族史：如果家族中有遗传代谢病患者，那么其他成员生育出患有遗传代谢病孩子的风险可能会增加。
4.环境因素：环境因素也可能影响遗传代谢病的发生风险。例如，某些药物、化学物质、辐射等可能导致基因突变，从而增加遗传代谢病的发生风险。
需要注意的是，虽然遗传代谢病的发生风险受到多种因素的影响，但并不是每胎都会发生遗传代谢病。如果夫妻双方或家族中有遗传代谢病患者，建议在怀孕前进行遗传咨询和基因检测，以了解生育风险，并采取相应的措施。此外，孕期的产前检查也可以帮助发现一些遗传代谢病，及时采取措施。
如果对遗传代谢病或生育风险有进一步的疑问，建议咨询遗传咨询师或医生，他们可以提供更详细和个性化的建议。