新生儿遗传代谢病筛查很有必要，其原因主要包括以下几点：
1.早发现早治疗：遗传代谢病通常在新生儿期或婴儿早期出现症状，如果能及时进行筛查并确诊，可以尽早开始治疗，避免病情进一步发展，减少对宝宝身体和智力的损害。
2.提高人口素质：遗传代谢病的筛查可以帮助发现潜在的遗传代谢问题，及时采取干预措施，从而提高人口素质，减少出生缺陷和遗传代谢病的发生。
3.经济实惠：遗传代谢病的筛查成本相对较低，而且早期治疗的效果通常更好，可以避免病情加重后带来的更高昂的治疗费用。
4.社会意义：遗传代谢病的筛查对于整个社会也具有重要意义，可以减少遗传代谢病对家庭和社会带来的负担，提高社会的健康水平和福利。
总之，新生儿遗传代谢病筛查是一项非常重要的公共卫生措施，可以帮助家长和医生及时发现和治疗遗传代谢病，保障宝宝的健康成长。