根据提供的信息，白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。
常染色体隐性遗传是指位于常染色体上的基因所控制的性状，其遗传方式是隐性的。这意味着只有当个体同时从父母双方遗传到了隐性基因时，才会表现出疾病症状。
白化病患者的皮肤、毛发和眼睛中的色素缺乏，导致对阳光敏感和视力问题。这种疾病是由于基因突变引起的，这些突变通常来自父母双方的遗传。
在常染色体隐性遗传中，父母双方通常是隐性基因的携带者，但自身并不表现出症状。当父母双方都携带隐性基因并将其传递给子女时，子女有25%的机会患上白化病，50%的机会成为隐性基因携带者，而25%的机会是正常的不携带者。
需要注意的是，白化病的遗传方式可能因个体和家族的具体情况而有所不同。对于有白化病家族史或对遗传问题感兴趣的人，建议咨询遗传咨询师或专业医生，以获取更详细和个性化的遗传咨询。
此外，白化病患者需要采取特殊的防晒措施，以保护皮肤免受阳光伤害，并定期进行眼科检查，以监测眼睛健康。对于严重的白化病患者，可能需要特殊的教育和支持来帮助他们应对生活中的挑战。
总之，白化病是一种常染色体隐性遗传疾病，其遗传方式涉及多个基因和家族遗传背景。对于有相关疑虑或担忧的个体，建议咨询专业医生以获取准确的遗传咨询和建议。