白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的。根据遗传方式的不同，白化病可以分为不同的类型，其中大约80%的白化病患者属于非综合征型白化病（OCA）。
非综合征型白化病是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着，患者需要从父母双方那里各继承一个异常的白化病基因，才会患病。如果父母双方都是白化病基因的携带者，那么他们的子女有25%的概率会患上白化病，50%的概率会成为白化病基因的携带者，25%的概率不会患病。
对于伴性遗传疾病，它涉及到性染色体（X或Y染色体）上的基因。X染色体是女性所拥有的性染色体，而Y染色体则是男性所拥有的性染色体。如果一个疾病的基因位于X染色体上，那么它就是X连锁遗传疾病。如果一个疾病的基因位于Y染色体上，那么它就是Y连锁遗传疾病。
需要注意的是，虽然白化病是一种常染色体隐性遗传疾病，但它不属于伴性遗传疾病。白化病的基因位于常染色体上，而不是性染色体上。