唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是唐氏筛查的正常结果：
1.唐氏综合征风险率：唐氏综合征风险率的截断值为1/275，风险率低于1/275为低风险，高于1/275为高风险。
2.18-三体综合征风险率：18-三体综合征风险率的截断值为1/350，风险率低于1/350为低风险，高于1/350为高风险。
3.开放性神经管缺陷风险：开放性神经管缺陷风险的截断值为2.5MoM，风险率低于2.5MoM为低风险，高于2.5MoM为高风险。
需要注意的是，唐氏筛查的结果只是一个概率评估，并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏筛查结果为高风险，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患有染色体异常的可能，需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。