21三体高风险主要是指唐氏筛查结果显示胎儿患21-三体综合征的风险较高。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检查方法。如果唐筛结果显示21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一种筛查结果，不是确诊结果。
唐氏筛查的项目主要包括以下几个方面：
1.血清学标志物检测：检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平。
2.超声检查：通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度（NT）、鼻骨、心脏结构等，评估胎儿是否存在畸形。
3.其他指标：如孕妇的年龄、体重、孕周等。
如果唐筛结果显示21三体高风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前基因检测等。其中，羊水穿刺是最常用的方法，可以获取胎儿的细胞进行染色体核型分析，从而确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐筛结果显示高风险，孕妇应及时咨询医生，进行进一步的产前诊断。同时，孕妇应保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。