唐筛21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一个初步筛查结果，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，医生会根据具体情况给出建议，包括终止妊娠或继续妊娠。
如果唐筛21三体高风险，孕妇需要做进一步的检查来确诊。以下是一些可能的检查方法：
1.羊水穿刺：通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行胎儿细胞培养和染色体分析，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
2.无创DNA检测：采集孕妇的血液，检测其中胎儿游离的DNA，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
3.超声检查：通过超声检查可以观察胎儿的结构是否异常，如心脏、肾脏等，以排除其他可能的问题。
需要注意的是，唐筛21三体高风险并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征，也有假阳性的可能。因此，孕妇需要认真考虑医生的建议，并根据自己的情况做出决定。如果孕妇和家人对胎儿的健康非常关注，或者有其他高危因素，如高龄、家族遗传病史等，可能会选择进行更详细的检查或咨询遗传咨询师。
总之，唐筛21三体高风险需要引起重视，但不必过于恐慌。进一步的检查可以帮助确诊胎儿的健康状况，让孕妇和家人做出更明智的决策。