先天性胆管扩张症可根据不同的分类方法进行分型，以下是一些常见的分型：
1.胆总管囊性扩张症：是先天性胆管扩张症中最常见的类型，可发生在胆总管的任何部位，但以胆总管十二指肠上段多见。病变主要表现为胆总管呈囊状或梭状扩张，扩张的胆管可累及肝内胆管。
2.胆总管憩室：较少见，多位于胆总管的侧壁，憩室内可有黏膜皱襞。
3.胆总管末端膨出：又称先天性胆总管囊肿，多位于胆总管的末端，呈囊性扩张，常伴有肝内胆管扩张。
4.肝内胆管囊状扩张：病变多位于肝内胆管，可累及一叶或一叶以上的肝段胆管，扩张的胆管呈囊状或梭状。
5.多发性肝内胆管扩张：又称Caroli病，病变主要累及肝内胆管，可表现为多个囊状扩张的胆管，常伴有先天性肝纤维化。
不同类型的先天性胆管扩张症症状和治疗方法可能有所不同，具体如下：
1.胆总管囊性扩张症：大多数患者在婴儿期或儿童期出现症状，主要表现为腹痛、黄疸和腹部肿块。部分患者还可能出现胆道感染、胰腺炎等并发症。治疗方法主要包括手术治疗和内镜治疗。手术治疗的目的是切除扩张的胆管，重建胆道。内镜治疗主要用于治疗胆总管末端膨出。
2.胆总管憩室：一般无明显症状，多在手术或影像学检查中发现。治疗方法主要根据憩室的大小和位置决定，较小的憩室可定期观察，较大的憩室或有症状的憩室需要手术治疗。
3.胆总管末端膨出：症状与胆总管囊性扩张症相似，治疗方法主要为手术治疗，手术方式包括胆总管十二指肠吻合术、肝门胆管空肠Roux-en-Y吻合术等。
4.肝内胆管囊状扩张：症状一般较轻，可表现为腹痛、黄疸等。治疗方法主要为手术治疗，手术方式包括肝叶或肝段切除术、肝移植等。
5.多发性肝内胆管扩张：症状主要为反复胆道感染和胆管结石，部分患者还可能出现肝硬化和门静脉高压等并发症。治疗方法主要为手术治疗，手术方式包括肝叶或肝段切除术、胆肠吻合术等。
此外，先天性胆管扩张症的治疗方法还包括药物治疗、介入治疗等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。
需要注意的是，先天性胆管扩张症是一种先天性疾病，目前尚无特效的预防方法。孕妇在怀孕期间应注意饮食卫生，避免感染，定期进行产前检查，以减少先天性胆管扩张症的发生。