先天性胆管扩张症可分为以下五型：
1.胆总管囊状扩张型：是最常见的类型，占先天性胆管扩张症的70%~80%。病变累及胆总管，呈球形或梭形扩张，可单侧或双侧发生。
2.胆总管憩室型：较少见，占先天性胆管扩张症的5%~10%。胆总管壁内有一憩室膨出，多位于十二指肠壁内段胆总管的一侧。
3.胆总管末端膨大型：占先天性胆管扩张症的5%~10%。胆总管末端呈囊性扩张，常伴有肝内胆管扩张。
4.肝内胆管囊状扩张型：较少见，可单独存在或与胆总管扩张并存。病变累及左、右肝管或肝内胆管的某一叶或一段，呈多个囊状扩张。
5.肝外胆管多发扩张型：罕见，病变累及肝外胆管的多个部位，呈节段性扩张。
此外，先天性胆管扩张症还可根据病变的部位、范围和病理改变进行分类。不同类型的先天性胆管扩张症治疗方法不同，预后也有所差异。对于先天性胆管扩张症的治疗，主要包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗的目的是切除扩张的胆管，重建胆道的正常结构和功能。非手术治疗主要包括对症治疗、抗感染治疗等。
需要注意的是，先天性胆管扩张症的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果怀疑有先天性胆管扩张症，应及时就医，进行相关检查和治疗。