白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的疾病，通常会影响皮肤、毛发和眼睛的颜色。白化病是一种隐性遗传疾病，这意味着只有两个基因都发生突变才会导致白化病的发生。如果只有一个基因发生突变，那么个体将成为白化病基因的携带者，但不会表现出白化病的症状。
白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传。这意味着白化病基因位于常染色体上，而不是性染色体上。这意味着男女两性都可能患上白化病，而且每个子女都有25%的机会患上白化病。
如果一个个体携带白化病基因，但没有表现出白化病的症状，那么他/她将成为白化病基因的携带者。如果一个个体同时携带两个白化病基因，那么他/她将患上白化病。
需要注意的是，白化病基因的携带者通常没有任何症状，但他们有可能将基因遗传给下一代。因此，如果家族中有白化病患者，建议进行基因检测以确定是否携带白化病基因。此外，白化病患者需要特别注意保护皮肤和眼睛，避免暴露在阳光下，以预防皮肤癌和其他眼部疾病的发生。