白化病是一种由于基因突变导致黑色素或其前体物质缺乏而引起的皮肤、毛发和眼睛部分或完全缺乏色素的疾病。
白化病是一种隐性遗传病，而非显性遗传病。这意味着只有两个携带白化病基因的个体相互交配，才会有白化病的子女出现。
如果一个个体携带一个白化病基因，而另一个个体正常，那么这个个体不会表现出白化病症状，但他/她是白化病基因的携带者。如果两个携带者相互交配，他们的子女有25%的机会患上白化病，50%的机会成为携带者，25%的机会正常。
需要注意的是，白化病的遗传方式可能会受到一些因素的影响，例如基因突变的类型和位置。此外，一些白化病病例可能是由于新的基因突变引起的，而不是遗传自父母。
如果您或您的家人有白化病或对遗传疾病有任何疑问，建议咨询遗传咨询师或医生，以获取更详细和个性化的建议。