以下是检查婴儿是否患有佝偻病的方法：
1.观察症状：
初期：婴儿可能出现多汗、夜惊、烦躁不安等症状，常伴有与室温季节无关的多汗，尤其是入睡后头部出汗，使婴儿头颅不断磨擦枕头，久之颅后可见枕秃圈。
激期：除上述症状外，患儿可出现骨骼改变，如颅骨软化、方颅、前囟门大且闭合延迟、出牙延迟、胸廓畸形如肋骨串珠、鸡胸或漏斗胸、脊柱畸形如脊柱侧弯或后凸等。
恢复期：经过治疗后，患儿的症状可逐渐减轻或消失。
后遗症期：如果佝偻病没有及时治疗，可能会留下骨骼畸形，如方颅、鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等。
2.实验室检查：
血钙、磷测定：佝偻病患儿血钙、磷降低，钙磷乘积常低于30。
碱性磷酸酶测定：碱性磷酸酶升高。
维生素D测定：血清25-(OH)D3水平降低是佝偻病可靠的早期诊断指标。
3.X线检查：
初期：X线检查可正常。
激期：X线检查可显示长骨干骺端临时钙化带模糊或消失，呈毛刷样，并有杯口状改变；骺软骨明显增宽，骨质疏松，骨干弯曲变形或骨折。
4.其他检查：
血生化检查：可了解患儿的血钙、磷、碱性磷酸酶等水平，有助于诊断佝偻病。
基因检测：对于一些特殊类型的佝偻病，如维生素D依赖性佝偻病，基因检测有助于明确诊断。
需要注意的是，以上检查方法需要在医生的指导下进行，医生会根据患儿的具体情况选择合适的检查方法，并结合症状、体征和检查结果进行综合判断。如果怀疑婴儿患有佝偻病，应及时带婴儿到医院就诊，以便早发现、早治疗。