川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道，目前病因尚不明确，可能与感染、免疫等因素有关。好发于5岁以下的婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下的婴儿少见。一年四季均可发病，以春、冬季较为多见。
症状：
发热：为最早出现的症状，可表现为高热，抗生素治疗无效。
皮肤黏膜表现：发热数日后，手掌和足底出现红斑，躯干部出现充血性斑丘疹，面部、四肢远端出现蜕皮，肛周皮肤潮红、脱屑。
黏膜症状：双眼球结膜充血，口唇潮红、干裂，口腔黏膜充血，草莓舌。
淋巴结肿大：颈部淋巴结肿大，质硬，有触痛。
诊断：
持续发热5天以上。
结合其他症状，如皮疹、手足硬性水肿、颈部淋巴结肿大等。
实验室检查：白细胞升高，血小板升高，C反应蛋白升高，血沉加快。
心脏彩超检查：可发现冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等。
治疗：
阿司匹林：具有抗炎、抗血小板聚集的作用，是治疗川崎病的首选药物。
丙种球蛋白：可抑制炎症反应，调节免疫功能，降低冠状动脉瘤的发生率。
其他治疗：如对症治疗、手术治疗等。
预防：
保持良好的个人卫生习惯，勤洗手。
避免与感染者密切接触。
加强锻炼，增强体质。
定期体检，早发现早治疗。