新生儿遗传代谢性疾病筛查

遗传代谢疾病筛查一般是在婴儿出生后三天，采用足跟血进行，是对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，一般有:甲状腺功能检查、苯丙酮尿症筛查等。1.通过筛查，及时检出，及时治疗可避免或减轻体格、智力发育落后，提高人口素质，减轻家庭负担。2.放松心态，不必过于担心，存在遗传代谢病的婴儿只是少数，即使存在，部分疾病也是可防可控的。3.一旦检出，及时去医院，听从医生的建议及时治疗。4.避免各种诱发因素的存在。