进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要症状为进行性加重的肌肉无力和萎缩。通常在儿童期或青少年期发病，最早可表现为运动发育落后，如行走迟缓、易跌倒等。
一、肌肉无力表现
患者会逐渐出现肢体肌肉无力，常见于下肢，表现为上楼困难、蹲起费力等。随着病情进展，上肢肌肉也会受累，出现抬手困难、持物无力等情况。
二、肌肉萎缩特征
肌肉萎缩多从四肢近端开始，逐渐波及远端。例如，肩部肌肉萎缩可导致翼状肩，腿部肌肉萎缩会使腿部变细。
三、特殊体征显现
部分患者可能出现腓肠肌假性肥大，即肌肉外观肥大，但实际是脂肪和结缔组织增生替代了肌肉组织。同时，患者可能伴有关节挛缩，由于肌肉无力和萎缩，关节活动受限，长期可导致关节畸形。
四、不同类型的差异表现
杜氏肌营养不良症多见于男孩，病情进展较快，除上述症状外，还可能出现心肌受累等情况；贝克型肌营养不良症相对较轻，症状出现时间较晚，进展速度较慢。
对于患有进行性肌营养不良的儿童，家长需密切关注孩子的运动发育情况，一旦发现异常应及时就医。同时，要注重孩子的护理，避免受伤，根据孩子的病情进行适当的康复训练，以延缓病情进展，提高生活质量。