进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉疾病，主要症状为肌肉无力和萎缩，通常在儿童期或青少年期开始显现，且病情会逐渐进展。
一、肌无力表现
患者最初可能表现为行走迟缓、易跌倒，上下楼梯困难，随着病情发展，肢体近端肌肉无力逐渐加重，影响到抬手、坐起、站立等动作。例如，患儿可能较难自己从坐位起身，需要借助外力。
二、肌肉萎缩情况
受累肌肉会出现萎缩，外观上可见肌肉变小变细。一般从肢体近端肌肉开始萎缩，如大腿、上臂的肌肉逐渐变得松软、体积减小。
三、运动机能退化
随着病情进展，运动机能不断退化，可能出现脊柱侧弯等骨骼畸形问题，还会导致行走能力进一步丧失，最终可能需要依赖轮椅甚至无法自主活动。
四、不同类型的特殊表现
杜氏肌营养不良症（DMD）患儿还可能伴有心肌受累等情况，出现心律失常等；贝克型肌营养不良症（BMD）病情进展相对缓慢，症状相对较轻，但也会逐渐出现肌肉功能的减退。
对于患有进行性肌营养不良症的儿童，家长需密切关注孩子的运动发育情况，一旦发现异常应及时就医，以便早期诊断和进行相关干预，尽可能延缓病情进展，提高患儿的生活质量。同时，要注意为患儿提供适当的康复训练等支持，帮助维持肌肉功能。