特发性嗜酸性粒细胞增多症
特发性嗜酸性粒细胞增多症是一组病因不明的疾病，主要表现为多系统受累，可危及生命。诊断基于外周血和骨髓中嗜酸性粒细胞增多，排除其他原因，以及多系统受累的证据。治疗方法包括一般治疗、药物治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂、靶向治疗）、造血干细胞移植等。预后取决于多
特发性尿钙增多症（idiopathic hypercalciuria，IH）是指每日尿钙排泄大于4mg/kg（0.1mmol/kg），血钙正常，而又无其他原因可寻的一组疾病。本病的临床表现多样，以血尿、蛋白尿、多尿、多饮、排尿困难等为主要表现。部分患者也可出现四肢乏力、关节痛、身材变矮、骨质疏松、脊柱畸形等表现，严重者可致肾功能衰竭。如能得到积极有效治疗，一般预后良好；若反复发作，并发感染者，则预后较差。 查看百科
何洁副主任医师
2025-11-13何洁副主任医师
2025-11-09特发性嗜酸性粒细胞增多症
特发性嗜酸性粒细胞增多症是外周血嗜酸性粒细胞持续异常增高超六月且病因不明的病，发病机制涉克隆性造血异常与细胞因子异常，临床表现累及多系统，诊断靠外周血嗜酸性粒细胞计数等检查，治疗用糖皮质激素等药物，特殊人群有不同考量，治疗中需监测相关指标并长期随访。
健康典吧
2025-11-12原发性醛固酮增多症临床特征
原发性醛固酮增多症以高血压为首发症状，多数为轻至中度，少数为恶性高血压，还可能出现肌无力及周期性瘫痪、肢端麻木、手足抽搐、蛋白尿、血尿、肾功能受损、心律失常、心肌肥厚、生长发育迟缓、月经不调、闭经、不孕、性功能减退、阳痿等症状，临床表现多样，易漏诊和误诊，
陈立立主治医师
2026-07-05原发性醛固酮增多症有可能特醛症
原发性醛固酮增多症中特醛症是其中一种类型，约占原发性醛固酮增多症患者的20% - 30%。
王相华主任医师
2025-11-13特发性嗜酸性粒细胞增多症是怎么回事
特发性嗜酸性粒细胞增多症是一组原因不明的疾病，主要表现为外周血嗜酸性粒细胞持续升高，可累及多个系统，常见症状有发热、咳嗽、腹痛、皮肤瘙痒等，诊断需综合考虑临床表现、实验室检查、影像学检查等多种因素，治疗方法主要包括药物治疗、对症治疗和其他治疗，预后因人而异
王相华主任医师
2025-10-30特发性嗜酸性粒细胞增多症是怎么回事
特发性嗜酸性粒细胞增多症是一种原因不明的疾病，可能与过敏反应、寄生虫感染、自身免疫性疾病、药物、肿瘤等多种因素有关，治疗方法包括病因治疗、对症治疗、免疫调节剂治疗和其他治疗，饮食上应避免食用过敏原和刺激性食物，多食用富含维生素的食物，避免饮酒。
周恒副主任医师
2026-07-10原发性醛固酮增多症的高血压特点是什么
原发性醛固酮增多症的高血压特点通常是持续性高血压，约有1/3~1/2的患者为轻、中度高血压，部分患者为顽固性高血压。
