致病原因

肠套叠可能与食物、器质性病变等导致肠蠕动节律紊乱有关，根据病因可分为原发性和继发性，两者具体原因不同。

原发性肠套叠

原发性肠套叠多发生于婴幼儿，一般认为原发性肠套叠与外界刺激、解剖、回盲部集合淋巴结肿大、免疫反应不平衡等有关。

外界刺激

婴幼儿期是肠蠕动节律变化较大的时期，容易发生肠蠕动紊乱。

添加辅食，食物性质、环境、气温等改变，以及肠炎等肠道疾病都有可能诱发肠蠕动紊乱，进而引起肠套叠。

解剖

婴幼儿回盲部较为游动，回盲瓣凸入盲肠，当回肠出现异常蠕动时，可牵拉肠壁形成套叠。

回盲部集合淋巴结肿大

多与轮状病毒、腺病毒等病毒感染有关。

感染后可导致回盲部集合淋巴结肿大，局部肠壁增厚，可凸向肠腔，成为套叠起点。

肠道可受病毒感染等刺激而蠕动增强，发生肠套叠。

免疫反应不平衡

1岁以下小儿身体免疫功能不完善，也是肠套叠的好发时期。

肠壁局部免疫功能易受破坏，发生蠕动紊乱，诱发肠套叠。

继发性肠套叠

肠息肉、肿瘤、肠壁血肿、梅克尔憩室、肠囊肿等病变，可翻入肠腔，成为肠套叠的起点，牵拉肠腔形成肠套叠。

发病机制

空腹时，肠道会以一定频率自发蠕动，不同位置的肠道蠕动频率不一致。

肠道一般由近端向远端蠕动，一般推进数厘米即消失。

如果因饮食等外界刺激导致肠蠕动节律紊乱，则有可能使近端肠管套入远端肠管，从而发生肠套叠。

肠套叠外管部位称为鞘部，进入里面的部分称为套入部。

肠管套入后，可因蠕动逐渐向远端深入，附着在肠管上的肠系膜也可被牵入其中，不但发生肠梗阻，还可因肠系膜上血管受压发生坏死。