唐筛21三体综合症主要用于检测胎儿有无唐氏综合症，但其只能判断风险概率。怀孕后若检出21三体高风险不必过度惊慌，应与医生沟通，可考虑做无创DNA检查或羊水穿刺检查。若确诊唐氏综合征则需引产。具体如下：
一、与医生沟通。唐筛准确性并非很高，只是能判断风险概率，帮助医生了解胎儿患病几率，不能确定胎儿就是唐氏儿。孕妇需遵医嘱进一步检查。
1.无创DNA检查。孕妇可进行此项检查，这是准确率较高的检测方法，通过抽取孕妇血液分离出胎儿DNA来检测其异常风险。
(1)若结果正常，胎儿大概率可排除唐氏儿，但仍要后续定期产检及超声检测胎儿发育情况。
2.对于唐筛风险大于1:100或年龄超过35岁的女性，因出生唐氏儿风险较高，常规建议行羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
二、若确诊唐氏综合征，应尽快引产，引产后要注意身体护理，定期到医院复查。
总之，唐筛能提示风险，面对高风险情况要及时与医生沟通并选择合适检查，确诊后则要妥善处理。