吉兰巴雷综合症是一种自身免疫介导的周围神经病，通常在感染等诱因后1~3周内发病。
主要临床表现
运动障碍： 多数患者会出现肢体无力，从下肢开始逐渐向上发展，严重时可能累及呼吸肌，导致呼吸无力。大约70%~75%的患者会有肢体对称性迟缓性肌无力，一般在数日内达到高峰。感觉障碍： 患者常伴有肢体感觉异常，如麻木、刺痛、烧灼感等，感觉障碍的程度个体差异较大，有的患者感觉障碍较为明显，有的相对较轻。
常见诱发因素
感染因素： 约60%的患者在发病前有巨细胞病毒、EB病毒、空肠弯曲菌等感染史。空肠弯曲菌感染较为常见，约占前驱感染的30%左右，多在腹泻后1~3周出现神经系统症状。疫苗接种： 少数人在接种流感疫苗、乙肝疫苗等后可能诱发吉兰巴雷综合症，一般在接种后数天至数周内发病。
诊断方法
神经电生理检查： 发病2周后通常可发现神经传导速度减慢、远端潜伏期延长、F波异常等。神经传导速度减慢是重要的电生理特征，约90%的患者在病程中会出现运动神经传导速度减慢。腰椎穿刺脑脊液检查： 多数患者会出现蛋白 - 细胞分离现象，即蛋白质含量升高，而细胞数正常或轻度增加，一般在发病后2~4周最明显，蛋白质可高达1~5g/L。