先天性耳前瘘管是由于胎儿发育异常所引起，具体为在胚胎时期形成耳廓的第一和第二鳃弓的六个小丘样结节未能完全融合，或者第一鳃沟封闭不完全。多数患者仅一侧有瘘管，少数患者双侧均有。耳前瘘管开口多位于耳轮脚前，另一端为盲管，瘘管的深浅与长短可能各异。通常无显著症状，于耳廓外可见一小开口，一般无需治疗，日常需注意清洁，以防分泌物堵塞瘘管开口引发瘘管感染。因瘘管管腔壁有毛囊、汗腺和皮脂腺等，挤压时可有少量白色黏稠性或干酪样分泌物从瘘口溢出，此为正常现象，但要避免频繁刺激瘘口以防引发其他病变。若发生急性感染，应全身应用抗生素，如头孢呋辛、阿米卡星等；对已形成脓肿的患者，建议至医院切开引流，排出瘘管内脓性分泌物，待感染控制后可进行手术切除，以避免再次出现急性脓肿。
一、先天性耳前瘘管的成因：是胚胎发育过程中的异常情况导致。
1.具体是六个小丘样结节未完全融合或第一鳃沟封闭不完全。
二、瘘管的分布情况：多数患者单侧有，少部分双侧都有。
三、瘘管的特点：开口位置较明确，且瘘管长短深浅不同。
四、一般症状和处理：无明显症状，有小开口，只需注意清洁。
五、瘘管分泌物情况：挤压会有特定分泌物溢出，属正常，但不可频繁刺激。
六、急性感染的处理：全身用抗生素，脓肿形成要切开引流，感染控制后可手术切除。
总之，先天性耳前瘘管有其特定成因和表现，日常护理很重要，感染时要正确处理，必要时通过手术彻底解决问题。