格林巴利综合征是什么病

格林巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病,通常在感染等诱因后1~3周内发病。

病因是什么

感染因素: 约2/3的患者在发病前曾有巨细胞病毒、EB病毒、空肠弯曲菌等感染。比如空肠弯曲菌感染,常在腹泻后1~3周出现格林巴利综合征症状。免疫因素: 人体免疫系统错误地攻击外周神经,导致神经传导功能障碍。

有哪些常见症状

运动障碍: 多数患者首先出现四肢对称性无力,从下肢开始逐渐累及上肢,严重时可影响呼吸肌,导致呼吸困难。大约70%~75%的患者会出现这种四肢无力的情况。感觉异常: 患者常感到手足麻木、刺痛,有的还会有烧灼感,这种感觉异常可在运动障碍之前或同时出现。

怎么诊断该病

神经电生理检查: 发病两周后可发现神经传导速度减慢、远端潜伏期延长等改变。一般在发病2~4周时,神经传导速度会明显减慢,这对诊断很有帮助。腰椎穿刺: 脑脊液检查会出现蛋白 - 细胞分离现象,即蛋白质含量增高而细胞数正常,一般在发病后1~2周开始出现,3~6周时最明显。

如何治疗

血浆置换: 通过清除患者血液中的抗体等有害物质,改善症状。一般需要进行2~5次血浆置换治疗。免疫球蛋白治疗: 静脉注射免疫球蛋白,可调节免疫反应。通常每天每千克体重给予0.4克免疫球蛋白,连用5天。