格林巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，通常在感染等诱因后1~3周内发病。
病因是什么
感染相关： 约2/3的患者在发病前有呼吸道或胃肠道感染史，最常见的是空肠弯曲菌感染，约占前驱感染的30%左右，此外巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体等感染也可能引发该病。免疫因素： 自身免疫系统错误地攻击周围神经，导致神经的髓鞘等结构受损，从而出现一系列神经功能障碍的表现。
有哪些常见症状
运动障碍： 多数患者会先出现肢体无力，一般从下肢开始，逐渐向上发展，在数天至2周内达到高峰，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸困难，约30%的患者需要机械通气支持。感觉异常： 患者常出现肢体麻木、刺痛、烧灼感等感觉异常，有的还会有手套、袜套样的感觉减退。脑神经受累： 部分患者会出现面神经麻痹，表现为口角歪斜、闭眼无力等；也可能有吞咽困难、声音嘶哑等后组脑神经受累的表现。
怎么诊断该病
神经电生理检查： 发病2周后通常可发现神经传导速度减慢、远端潜伏期延长等改变，这对诊断有重要意义，约80%的患者会出现神经传导速度异常。腰椎穿刺检查： 脑脊液检查会出现蛋白 - 细胞分离现象，即蛋白质含量升高，而细胞数正常，一般在发病后2~4周比较明显。病史和体格检查： 医生会结合患者的前驱感染病史、典型的症状体征，如肢体对称性无力、感觉异常等进行综合判断。