格林巴利综合症是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称为急性特发性多神经炎和对称性多神经根炎，临床上表现为进行性上升性对称性麻痹，四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。
病人呈急性或者亚急性，临床经过多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫，脑脊液检查出现典型的蛋白质增加，而细胞数正常，又呈蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症的病因多数患者发病前有巨细胞病毒，eb病毒或者支原体感染，但少数病例的病因不明，本病的性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关，以患者血清注射与动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变，此外患者神经组织中C3b及免疫球蛋白C，主要是igg或者igm存在。
以上事实提示，本病可能与体液免疫有关，但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体，注射甲流疫苗的副作用之一，则是有可能患格林巴利综合症。