隐性基因遗传是指父母携带致病基因但未发病，子代获得后可能发病。人体有23对染色体，22对为常染色体，另一对为性染色体，隐性基因遗传分常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传，具体如下：
一、常染色体隐性遗传：此类遗传性疾病有1200多种，常见的如苯丙酮尿症、胰腺囊性纤维化、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、镰状细胞贫血、范可尼综合征、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性、先天性乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积病、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、丙酸血症、丙戊酸血症、先天性高氨血症等，还有部分先天性耳聋、白化病、鱼鳞病等。其与性别无关，同一代中可反复出现。
1.苯丙酮尿症：由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏导致。
2.胰腺囊性纤维化：会影响胰腺等器官的功能。
3.镰状细胞贫血：红细胞呈异常形状。
(1)其具体症状多样。
(2)对健康影响较大。
二、X连锁隐性遗传：如血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良、部分鱼鳞病等，以及地中海贫血、兔唇、原发性高血压等也属隐性遗传。高血压有明显家族聚集性，父母均患高血压，孩子患病概率高于常人，约60%患者有家族史。
1.血友病：凝血功能存在缺陷。
2.红绿色盲：对颜色的辨别能力异常。
3.进行性肌营养不良：肌肉逐渐无力萎缩。
(1)不同病症表现各异。
(2)危害程度不同。
在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率较高。无论何种隐性基因遗传性疾病，做好婚前检查、重视生育保健、及时进行产前诊断等，可防止后代出现此类病患。
总结：隐性基因遗传有不同类型，涉及多种疾病，做好相关预防措施对减少此类病患发生有重要意义。