新生儿遗传代谢病筛查非常有必要，这能助于明晰新生儿的身体状况并尽早实施干预医治。新生儿的该项检查涵盖先天甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，这两种皆为遗传性疾病，往往会对孩子的生长发育产生影响，严重情况下甚至可能导致永久性不可逆的脑损伤。
一、先天甲状腺功能低下：
1.这是一种会严重影响新生儿生长发育的疾病。
2.若未能及时发现和治疗，可能会引发一系列不良后果。
二、苯丙酮尿症：
1.同样属于遗传性疾病，对新生儿危害较大。
2.不及时处理可能造成严重的脑损伤。
所以，新生儿遗传代谢病筛查意义重大，能够做到早发现、早诊断、早治疗，防止病情恶化。倘若存在遗传疾病，平时需做好日常护理工作，定期到医院进行体检，同时要严格按照医生指导进行用药治疗，以降低疾病发生的概率，并且要规避不良因素，这样才有利于新生儿健康成长。
总之，新生儿遗传代谢病筛查必不可少，对于保障新生儿健康有着关键作用。