唐氏筛查和无创在检查时间、检查的染色体数目、检测结果准确性方面存在差异。
一、检查时间
1.唐氏筛查：一般在妊娠16-18周进行，通过抽取母体的外周血来完成，主要针对年龄小于35周岁的孕妇，用于对胎儿染色体异常进行血清生化学筛查。
2.无创DNA检测：建议在怀孕的12周到22周实施，适用于所有年龄的孕妇。
二、检查的染色体数目
唐氏综合征患儿的第21号染色体多了一条，变成三条。这种染色体数目异常会致使先天存在异常，使孩子在生长发育和智力方面都出现异常情况。唐氏风险筛查是一种简便且费用相对较低的筛查手段，若筛查发现异常，可根据具体情况再考虑进行无创或其他产前诊断。
三、检测的结果准确性
唐氏筛查的结果通常分为高危和低危，高危意味着发病几率较高，但并非绝对会发病。相比之下，无创DNA的结果则要更准确一些，并且无创DNA是一种安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。
总之，唐氏筛查和无创在多个方面有区别，孕妇可根据自身情况和医生建议选择合适的检测方式。