新生儿足底血筛查的关键点包括：主要检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD酶缺乏等遗传代谢性疾病及多种遗传性疾病；健康足月新生儿建议出生72小时后尽早筛查，以先天性甲状腺功能减低症为例，起初症状不明显，后期才会发现智力低下、身材矮小等问题，早期诊断后可尽早治疗，否则会影响智力发育等；足底血筛查初筛阳性要复查，复查阳性要及时到专业儿科机构诊治，尤其先天性甲状腺功能减低症或苯丙酮尿症，及早治疗可预防严重智力缺损，晚治疗出现严重智力缺损几率升高且影响生活等。
以下是详细阐述：
一、新生儿足底血筛查的项目：
1.主要针对先天性甲状腺功能减低症，这是一种若不及时治疗会带来严重后果的疾病。
2.还包括苯丙酮尿症，这也是常见的需要关注的疾病。
3.以及先天性肾上腺皮质增生症、G6PD酶缺乏等。
4.同时还涵盖了多种其他遗传性疾病。
二、筛查的时间及相关疾病特点：
1.健康足月新生儿要在出生72小时后尽早进行筛查。
2.以先天性甲状腺功能减低症来说，早期症状难以察觉，等年龄增长后才会表现出智力低下和身材矮小等状况。
三、筛查结果的处理：
1.初筛得出阳性结果后，需要进行复查。
2.复查仍是阳性，就要立刻前往专业的儿科机构进行医治，特别是先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。
3.早期治疗能避免严重的智力缺损，而治疗较晚的话，出现严重智力缺损的可能性会大增，还会对生活造成不良影响，阻碍新生儿日后正常的生长发育，降低生活质量，给社会和家庭带来沉重负担。
总之，新生儿足底血筛查对于及时发现和治疗相关疾病至关重要，家长应重视并积极配合，以保障新生儿的健康成长。