重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。据统计，该病的年发病率约为8~20/10万。
发病机制是啥
自身抗体攻击： 患者体内产生的乙酰胆碱受体抗体，会破坏神经肌肉接头处传递信号的乙酰胆碱受体，导致神经冲动无法有效传递到肌肉，从而引起肌肉无力。胸腺的作用： 约60%~70%的重症肌无力患者伴有胸腺增生，10%~15%的患者伴有胸腺瘤。胸腺中的一些异常细胞会引发自身免疫反应，产生相关抗体攻击肌肉接头处。
有啥典型症状
眼外肌受累： 这是最常见的首发症状，表现为单侧或双侧眼睑下垂，看东西重影等。比如有的患者早上起床时眼睛还能正常睁开，但到了下午就明显下垂，影响视物。四肢肌肉无力： 四肢的肌肉也会受到影响，患者会感觉肢体无力，比如上下楼梯费力，提东西没劲等。病情严重时，连抬头、咀嚼、吞咽都有困难。
咋诊断出来呢
新斯的明试验： 医生会给患者注射新斯的明药物，若注射后肌肉无力症状明显改善，就支持重症肌无力的诊断。一般注射后20~30分钟能看到效果。肌电图检查： 做重复神经电刺激检查时，会发现肌肉动作电位波幅递减，这对诊断有重要意义。还有单纤维肌电图检查，能发现颤抖现象，也有助于诊断重症肌无力。