一、婴儿遗传代谢病筛查时间
（一）通常在婴儿出生72小时后至7天内，并充分哺乳后进行足跟采血。
（二）对于各种原因（如早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的婴儿、提前出院者等）没有采血者，时间一般不超过出生后20天。
二、原因
（一）遗传代谢病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，能够在新生儿期对一些危害严重的先天性遗传代谢病进行群体过筛，从而早期诊断、早期治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损害。
（二）如果采血时间过早，新生儿体内的促甲状腺素水平尚未下降，可能会导致苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症的假阳性结果；如果采血时间过晚，一些代谢产物会进入血液，影响检测结果的准确性。
（三）充分哺乳可以保证新生儿在采血前摄入足够的营养，避免因饥饿导致低血糖。
三、总结
为了及时发现和治疗遗传代谢病，家长应按照医生的建议，在规定的时间内带婴儿进行遗传代谢病筛查。同时，家长还应注意观察婴儿的生长发育情况，如有异常应及时就医。