21三体高风险，意味着胎儿有较高的唐氏综合征（Down综合征）风险。这主要与孕妇年龄、遗传因素、致畸物质接触等有关。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿可能存在严重的智力障碍、心脏等器官畸形。因此，对于唐筛结果为21三体高风险的孕妇，通常需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。如果确诊，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠并进行相关的产前监测和干预。
此外，孕妇在备孕和孕期应注意保持健康的生活方式，避免接触致畸物质，同时按时进行产前检查，以便及时发现和处理问题。
需要注意的是，唐氏综合征的发生风险与多种因素有关，具体情况需要咨询专业医生。同时，每个孕妇的情况都是独特的，产前诊断和咨询应该个体化进行。