21三体高风险的引起原因主要有以下几点：
1.遗传因素：父母双方或一方染色体异常，或家族中有21三体综合征患者，都可能增加胎儿患21三体综合征的风险。
2.年龄因素：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。这是因为随着年龄的增长，卵子或精子在形成过程中容易发生染色体不分离，导致胎儿染色体异常。
3.致畸物质：孕妇在怀孕期间接触某些致畸物质，如辐射、化学物质、药物等，可能增加胎儿患21三体综合征的风险。
4.遗传咨询：如果家族中有21三体综合征患者，或孕妇年龄较大，建议进行遗传咨询，了解胎儿患21三体综合征的风险，并根据医生的建议进行产前诊断。
5.产前筛查：孕妇在怀孕期间可以进行产前筛查，如唐筛、无创DNA检测等，以评估胎儿患21三体综合征的风险。如果筛查结果为高风险，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等，以确诊胎儿是否患有21三体综合征。
6.产前诊断：如果产前诊断结果为胎儿患有21三体综合征，孕妇可以根据自己的情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果继续妊娠，需要定期进行产前检查，关注胎儿的发育情况。
总之，21三体高风险的引起原因比较复杂，需要综合考虑多种因素。如果孕妇对胎儿的健康有任何疑虑，建议及时咨询医生，进行详细的产前检查和咨询。