新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，是由于幽门环肌过度肥厚导致幽门管腔狭窄。其主要临床表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，也可有咖啡色物，少数患儿可因呕吐导致营养不良、电解质紊乱。
以下是关于新生儿先天性肥厚性幽门狭窄的一些强相关信息补充：
1.病因：目前病因尚不清楚，可能与遗传、激素、幽门肌发育异常等因素有关。
2.诊断：主要依靠临床表现和B超检查。B超检查可测量幽门肌厚度和幽门管长度，对诊断有重要价值。
3.治疗：一旦确诊，应尽早手术治疗。手术方法为幽门环肌切开术，术后预后良好。
4.预防：目前尚无有效的预防方法。孕妇在孕期应注意饮食卫生，避免感染，以及避免接触有害物质等，可能对预防胎儿先天性畸形有一定帮助。