新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。其主要临床表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，也可有咖啡色物，少数患儿可因呕吐频繁导致营养不良、电解质紊乱。
幽门狭窄的病因尚不清楚，可能与以下因素有关：
遗传因素：本病有家族遗传倾向，约20%~30%的患儿有家族史。
胃幽门肌间神经丛发育异常：幽门肌间神经丛中的神经节细胞缺如或减少，导致幽门括约肌不能松弛，幽门管腔狭窄。
激素的作用：出生后幽门黏膜分泌胃泌素增加，刺激胃壁细胞分泌盐酸，后者又刺激幽门括约肌收缩，使幽门管腔狭窄。
其他：如胃食管反流、病毒感染、遗传因素等也可能与本病的发生有关。
诊断主要依靠临床表现和辅助检查。医生会详细询问患儿的病史、症状，进行体格检查，同时会做一些辅助检查，如B超、上消化道造影等，以明确诊断。
治疗方法主要有保守治疗和手术治疗两种。保守治疗即通过禁食、胃肠减压、静脉补液等方法，缓解患儿的症状。如果保守治疗无效，或出现脱水、电解质紊乱等并发症，则需要进行手术治疗，手术方法为幽门环肌切开术。
总之，新生儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种比较常见的疾病，只要及时诊断和治疗，大多数患儿都能取得良好的预后。